1 范围
GB/T 18204的本部分规定了公共场所室内空气中化学污染物和池水尿素的测定方法。
本部分适用于公共场所室内空气中化学污染物和池水尿素的测定。其他场所、居室等室内环境可参照执行。
注：本部分中同一个指标如果有两个或两个以上检验方法时，可根据技术条件选择使用，但以第一法为仲裁法。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 11742 居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法 亚甲蓝分光光度法
GB/T 14669 空气质量 氨的测定 离子选择电极法
GB/T 15438 环境空气 臭氧的测定 紫外光度法
GB/T 16129 居住区大气中甲醛卫生检验标准方法 分光光度法
GB/T 18883-2002 室内空气质量标准
3 一氧化碳
3.1 不分光红外分析法
3.1.1 原理
一氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系，根据吸收值可以确定样品中一氧化碳的浓度。
3.1.2 试剂和材料
3.1.2.1 变色硅胶：120℃干燥2 h。
3.1.2.2 氯化钙：分析纯。
3.1.2.3 高纯氮气：纯度99.999%。
3.1.2.4 霍加拉特（Hopcalite)氧化剂：主要成分为60%氧化锰（MnO）和40%氧化铜(CuO) ,830μm~1 000μm颗粒，使用存放过程中应保持干燥。
3.1.2.5 一氧化碳标准气体（贮于铝合金瓶中）：不确定度小于1％。
3.1.3 仪器
3.1.3.1 不分光红外线一氧化碳气体分析仪：
-测量范围：0.125 mg/m3~62.5 mg/m3;
-重现性：≤1％满量程；
-零点漂移：≤±2％满量程/h;
-跨度漂移：≤±2％满量程/3 h;
-线性偏差：≤±2％满量程；
-响应时间：t0~t90＜45 s。
3.1.4 采样分析步骤
3.1.4.1 采样布点：见附录A。
3.1.4.2 采样：抽取现场空气冲洗采气袋3次~4次后，采气0.5 L或1.0 L，密封进气口，带回实验室也可以用仪器在现场直接测定空气中一氧化碳。
3.1.4.3 仪器零点校准：接通电源待仪器稳定后，将高纯氮气（3.1.2.3)或经霍加拉特（3.1.2.4)氧化管和干燥管（加人3.1.2.1和3.1.2.2)后的空气接入仪器进气口，进行零点校准。
3.1.4.4 仪器终点校准：将一氧化碳标准气（3.1.2.5)接人仪器进气口，进行终点校准。
3.1.4.5 零点与终点校准重复2次一3次，使仪器处在正常工作状态。
3.1.4.6 样品测定：将空气样品的采气袋接在仪器的进气口，样品经干燥后被自动抽到气室内，仪器即指示一氧化碳浓度。如果仪器在现场使用，可直接读出空气中一氧化碳的浓度。
3.1.5 结果计算
3.1.5.1 浓度换算：如果仪器浓度读数值为一氧化碳体积分数，可按式（1)换算成标准状态下的质量浓度。
式中：
c―CO质量浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3);
Cp―CO体积分数，单位为毫升每立方米（mL/m3);
T0―标准状态的绝对温度，273 K;
B―标准状态下(0℃,101.3 kPa)气体摩尔体积，B=22.4 L/mol;
T―现场温度，单位为摄氏度（℃）;
M―CO摩尔质量，数值为28，单位为克每摩尔（g/mol)。
3.1.5.2 结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各采样点质量浓度的算术平均值给出。
3.1.6 测量范围和精密度
3.1.6.1 本法最低检出质量浓度为0.125 mg/m3，测量范围0.5 mg/m3-50 mg/m3。
3.1.6.2 在0.5 mg/m3-50 mg/m3浓度范围内，重复测量的平均相对标准差小于±2%。
3.1.7干扰与排除
3.1.7.1空气中甲烷、二氧化碳、水蒸气等非待测组分对本法测定结果存在影响。
3.1.7.2采用气体滤波相关技术及多次反射气室结构，可消除空气中甲烷、二氧化碳等非待测组分的干扰，采用干燥剂可去除水蒸气干扰。
3.2 气相色谱法
3.2.1 原理
一氧化碳在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后，进人转化炉，在360℃镍触媒催化作用下，与氢气反应，生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定。
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