本标准规定了测定水中阿特拉津的高效液相色谱法。本标准适用于地表水、地下水中阿特拉津的测定。
当样品取样体积为 100 ml 时，本方法的检出限为 0.08 µg/L，测定下限为 0.32 µg/L。
本方法用二氯甲烷萃取水中阿特拉津，萃取液经无水硫酸钠干燥后，用浓缩器浓缩至近干，以甲醇定容，通过具有紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定。以保留时间定性，外标法定量。
水样中可能共存在紫外检测器上有响应的有机物干扰测定，通过改变色谱条件，使阿特拉津与干扰物分离，或选择二极管阵列检测器定性确认。
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。
4.1 甲醇，HPLC 级。
4.2 二氯甲烷，农残级。
4.3 阿特拉津标准贮备溶液，ρ=100 µg/ml。
准确称取 0.010 0 g 阿特拉津标准样品，用少量二氯甲烷溶解后，再用甲醇准确定容至 100 ml，作为阿特拉津标准贮备溶液。在 4℃冰箱中保存，保存期半年。
4.4 阿特拉津标准使用溶液，ρ=10.0 µg/ml。
取阿特拉津标准贮备溶液（4.3）1.00 ml 于 10.0 ml 容量瓶中，甲醇定容，混匀，配制成标准使用溶液。在 4℃冰箱中保存，保存期半年。
4.5 无水硫酸钠：在 400℃灼烧 4 h，冷却后密闭保存在玻璃瓶中。
4.6 氯化钠：在 400℃灼烧 4 h，冷却后密闭保存在玻璃瓶中。
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准 A 级玻璃量器。
5.1 高效液相色谱仪：具有可调波长紫外检测器或二极管阵列检测器。
5.2 色谱柱：填料为 5.0 µm ODS，柱长 200 mm，内径 4.6 mm 反相色谱柱或其他性能相近的色谱柱。
5.3 振荡器：可调速。
5.4 浓缩装置：旋转蒸发装置或 K-D 浓缩器、浓缩仪等性能相当的设备。
5.5 分液漏斗：250 ml。
5.6 一般实验室常用仪器。
6.1 采集与保存
样品应采集在棕色玻璃容器中。水样应充满样品瓶并加盖密封，置于 4℃冰箱内避光保存。采样后应在 7 d 内对样品进行萃取。
6.2 试样的制备
用量筒量取 100 ml 样品于 250 ml 分液漏斗中，加入 5 g 氯化钠（4.6）摇匀。用 20 ml 二氯甲烷（4.2）分两次萃取，每次 10 ml，于振荡器（5.3）上充分振摇 5 min。注意手动振摇放气。静置分层后，将有机相通过装有无水硫酸钠（4.5）的漏斗，接至浓缩瓶中，注意无水硫酸钠充分淋洗。合并两次二氯甲烷萃取液。用浓缩仪（5.4）浓缩至近干，用甲醇（4.1）定容至 1.00 ml，供分析。试样保存在 4℃冰箱中，在 40 d 内分析完毕。
注：样品在浓缩过程中，萃取液浓缩至近干时，应立即定容，否则阿特拉津会有较大损失。
7.1 参考色谱条件
7.1.1 色谱柱：反相 ODS 柱；4.6 mm×200 mm，5 µm
7.1.2 流动相：甲醇∶水=70∶30（体积分数）
7.1.3 流速：0.8 ml/min
7.1.4 紫外检测波长：225 nm
7.1.5 柱温：40℃
7.1.6 进样量：10.0 µl
7.2 校准
7.2.1 标准系列的制备
取不同量的阿特拉津标准使用溶液（4.4），用甲醇（4.1）稀释，配制成浓度为 0.030、0.050、0.100、 0.500、1.00 µg/ml 的标准系列，贮存在棕色小瓶中，于 4℃冰箱中存放。
7.2.2 初始标准曲线
通过自动进样器或样品定量环分别移取 5 种浓度的标准使用液 10µl，注入液相色谱，得到不同浓度的阿特拉津的色谱图。以色谱响应值为纵坐标，阿特拉津的浓度为横坐标，绘制标准曲线。标准曲线的相关系数 R≥0.999。
7.3 样品分析
将按照 6.2 试样的制备和按 7.1 色谱条件测定。
7.4 空白试验
在分析样品的同时，应做空白试验，即用蒸馏水代替水样。空白样品应经历样品制备和测定的所有步骤。检查分析过程中是否有污染。
8.1 标准色谱图
在本标准规定的色谱条件（7.1）下，阿特拉津的标准色谱图见图 1。
1——阿特拉津（5.282 min）。
图 1 阿特拉津标准色谱图
8.2 定性分析
以样品的保留时间和标准溶液的保留时间相比来定性。用作定性的保留时间窗口宽度以当天测定标样的实际保留时间变化为基准。
8.3 定量分析
用外标标准曲线法按式（1）计算样品中的浓度：
式中：
ρ——水样中阿特拉津的质量浓度，µg/L；
m ——从校准曲线上查得阿特拉津的质量浓度，µg/ml；
Vt ——萃取液浓缩定量后的体积，ml；
Vs ——被萃取水样的体积，ml。
9.1 精密度
5 个实验室对含阿特拉津浓度为 1.0 g/L、5.0 g/L 的空白加标样品进行了测定：
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下载地址:《HJ 587-2010 水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》
