1.1 适用范围
本标准适用于大气固定污染源有组织和无组织排放中镍及其化合物的测定。
1.2 测定范围
当采样体积为10 m3时，将滤膜制备成10 ml样品进行测定，检出限为3×10.6 mg/m3。测定范围5~200 ng/m3。
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的正式条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方，应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 16297.996 大气污染物综合排放标准
GB/T 16157.1996 固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法
GB/T 15432.1995环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法
本标准中大气固定污染源中的镍及其化合物：系指经滤筒或滤膜采集的颗粒物中能被硝酸.高氯酸浸出的镍及化合物。
用玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜采集的样品，经硝酸.高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。根据特征谱线强度，确定样品溶液中镍的浓度。
本标准中除另有说明外，均使用符合国家标准分析纯试剂和去离子蒸憎水或同等纯度的水。
5.1 硝酸（HNO3）, ρ=1.42 g/ml,优级纯。
5.2 硝酸溶液，1% （V/V）
用硝酸（5.1）配制。
5.3 硝酸溶液，1+1
用硝酸（5.1）配制。
5.4 高氯酸（HClO4), ρ=1.67g/ml,优级纯。
5.5 氨水，ρ=0. 90g/ml,优级纯。
5.6 镍标准储备液，100. 0 g/ml
称取0. 1000g镍（含量不低于99.99%）于烧杯中，加入硝酸（5.3）5 ml,加热，直至溶解完全，然后用水稀释定容至1 000 ml,混匀。
5.7 镍标准溶液，1.00 μg/ml
称取10. 00 ml镍标准储备液（5.6）至1 000 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.2）稀释至刻度，混匀。
一般实验室仪器和：
6.1 原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。
6.2 总悬浮颗粒采样器。按GB/T 15432-1995执行。
6.3 烟尘采样器。按GB/T 15432-1995执行。
6.4 玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜。
7.1 样品的采集
7.1.1 无组织排放
采样时间及采样监控点位置的确定，按照GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》附录C规定进行。操作步骤按GB/T 15432.1995《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》进行采样。
7.1.2 有组织排放
采样点数目、采样点位设置及操作步骤，按GB/T 16157.1996《固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法》有关规定进行。采样频次和时间，按GB 16297.1996《大气污染物综合排放标准》有关规定进行。
7.2 样品的保存
采样结束后，将滤筒或滤膜取出，编号后，放入干燥洁净的器皿中。并按采样要求，做好记录。
8 分析步骤
8.1 校准曲线的绘制
取 7 个 100 ml 容量瓶，分别加入镍标准溶液（5.7） 0、1.0、2.0、5.0、& 0、10.0、20.0、50.0ml,然后用硝酸溶液（5.2）稀释至刻度。
根据选定的原子吸收分光光度计工作条件，测定溶液的吸光度。以吸光度对镍浓度（μg/L）,绘制标准曲线，并算出校准曲线的回归直线方程。
仪器参数可参照仪器说明书进行选择。以下条件仅供参考：
波长：232. 0 nm 光谱通带：0. 09 nm 灯电流：10 mA
进样量：10μL 氮气流量：内0. 5 L/min 外2. 5L/min
干燥温度与时间：1209, 20 s 灰化温度与时间：7009, 20 s
原子化温度与时间：2 7009, 10s
8.2 样品的测定
滤筒样品：将滤筒剪碎，置于150 ml锥形瓶中，用少量水润湿，加30 ml硝酸（5.1）和5 ml高氯酸（5.4）（以酸液浸过样品为宜，不足加入硝酸），瓶口插入一短颈玻璃漏斗，在电热板上加热至沸腾，蒸至近干时取下冷却。再加10 ml硝酸（5.1）,继续加热至近干（如果样品消解不完全，可加入少量硝酸（5.1）继续加热至样品颜色变浅）。稍冷，加少量水过滤，每次转移洗涤液时应用玻璃棒将絮状纤维挤压干净，浓缩滤液至近干。冷却后，转移到25 ml容量瓶中，再用水稀释至刻度，此溶液即为试样溶液。
滤膜样品：将滤膜剪碎，置于100 ml锥形瓶中，加10 ml硝酸（5.1）浸泡过夜。再加2 ml高氯酸（5.4）,瓶口插入一短颈玻璃漏斗，其他步骤同滤筒的处理方法，所用酸量均减半。
注：对于过氯乙烯滤膜，建议加硝酸（5.1）后过夜，以免有机物过多加入高氯酸（5.4）后发生爆炸。
8.3 空白溶液的制备
取同批号空白滤膜或滤筒（每种至少两个），按8.2的操作步骤，制备空白溶液。
8.4 样品溶液的测定
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